根據(jù)《中央編辦關(guān)于國(guó)家藥品監(jiān)督管理局所屬事業(yè)單位機(jī)構(gòu)編制的批復(fù)》（中央編辦復(fù)字[2018]115號(hào)），國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心（國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心）為國(guó)家藥品監(jiān)督管理局所屬公益一類事業(yè)單位（保留正局級(jí)）。

（一）組織制定修訂藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件、化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)與上市后安全性評(píng)價(jià)以及藥物濫用監(jiān)測(cè)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范。

（二）組織開展藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件、化妝品不良反應(yīng)、藥物濫用監(jiān)測(cè)工作。

（三）開展藥品、醫(yī)療器械、化妝品的上市后安全性評(píng)價(jià)工作。

（四）指導(dǎo)地方相關(guān)監(jiān)測(cè)與上市后安全性評(píng)價(jià)工作。組織開展相關(guān)監(jiān)測(cè)與上市后安全性評(píng)價(jià)的方法研究、技術(shù)咨詢和國(guó)際（地區(qū)）交流合作。

（五）參與擬訂、調(diào)整國(guó)家基本藥物目錄。

（六）參與擬訂、調(diào)整非處方藥目錄。

（七）承辦國(guó)家局交辦的其他事項(xiàng)。