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2月5日，2021年全國醫(yī)療器械監(jiān)督管理工作會議在京召開。...

2月5日，國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《2020年度醫(yī)療器械注冊工作報告》（以下簡稱《報告》）?！秷蟾妗啡媸崂矸治隽?020年度我國醫(yī)療器械注冊管理工作情況。...

2020年，國家藥品監(jiān)督管理局以習近平新時代中國特色社會主義思想為指導，堅持以人民為中心的發(fā)展思想，嚴格落實“最嚴謹?shù)臉藴省币?..

2021年01月進口第一類醫(yī)療器械產品備案信息...

國家藥監(jiān)局匯總了各省有效期內醫(yī)療器械產品注冊備案、醫(yī)療器械生產企業(yè)許可備案、醫(yī)療器械經營企業(yè)許可備案、醫(yī)療器械網絡銷售備案、醫(yī)療器械網絡交易服務第三方平臺備案信息...

注冊檢驗是第二類和第三類醫(yī)療器械產品注冊上市前的強制性檢驗程序，自醫(yī)療器械依法監(jiān)管以來，其一直作為產品注冊上市的必經程序發(fā)揮著重要作用...