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關(guān)于“生命周期管理”標(biāo)簽全部內(nèi)容
道和思源為您提供醫(yī)療器械注冊(cè),與生命周期管理的相關(guān)內(nèi)容服務(wù)和解答，還有PACS,生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,飛行檢查,臨床評(píng)價(jià)推薦路徑,等醫(yī)療器械注冊(cè)相關(guān)知識(shí)以及常見問題解答。
  • 第一條　為規(guī)范醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)系統(tǒng)建設(shè)，加強(qiáng)醫(yī)療器械全生命周期管理，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，制定本規(guī)則。第二條　在中華人民共和國境內(nèi)銷售、使用的醫(yī)療器械，其唯一標(biāo)識(shí)系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)則。第三條　本規(guī)則所稱醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)系統(tǒng)，由醫(yī)療器械......
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