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  • （一）負(fù)責(zé)申請(qǐng)注冊(cè)的國(guó)產(chǎn)第三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品和進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品的受理和技術(shù)審評(píng)工作；負(fù)責(zé)進(jìn)口第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品備案工作。 （二）參與擬訂醫(yī)療器械注冊(cè)管理相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)范性文件。組織擬訂相關(guān)醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)...
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