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關(guān)于“變更備案”標(biāo)簽全部?jī)?nèi)容
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  • 國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布的最新版本《境內(nèi)第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)審批操作規(guī)范》,其中境內(nèi)第二類(lèi)醫(yī)療器械變更備案要求如下:省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)接收變更備案資料。(一)申請(qǐng)資料格式要求應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)范第一項(xiàng)受理中所提申請(qǐng)資料格式要求。(二)崗位職責(zé)1.變更備......
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