国内久久精品无码专区_台湾无码av每日更新在线观看_亚洲av狼友在线观看_久天啪天天久久99久久

關(guān)于“產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告”標(biāo)簽全部?jī)?nèi)容
道和思源為您提供醫(yī)療器械注冊(cè),與產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告的相關(guān)內(nèi)容服務(wù)和解答，還有PACS,生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,飛行檢查,臨床評(píng)價(jià)推薦路徑,等醫(yī)療器械注冊(cè)相關(guān)知識(shí)以及常見問題解答。
  • 新修訂的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定醫(yī)療器械注冊(cè)提交的產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)當(dāng)符合國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的要求，可以是醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)人、備案人的自檢報(bào)告，也可以是委托有資質(zhì)的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告。2021年10月21日，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《......
    共1頁(yè) 1條