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進(jìn)口醫(yī)療器械軟件注冊登記事項(xiàng)變更

日期:2020-12-28
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編輯:網(wǎng)絡(luò)

基本信息

基本編碼 000172044002 業(yè)務(wù)辦理項(xiàng)編碼 11100000MB0341032Y100017204400202
事項(xiàng)名稱

進(jìn)口醫(yī)療器械注冊登記事項(xiàng)變更

事項(xiàng)類型 行政許可 行使層級

***/局(署、會)

設(shè)定依據(jù)

1.《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國務(wù)院令 第680號)第十四條:“已注冊的第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品,其設(shè)計(jì)、原材料、生產(chǎn)工藝、適用范圍、使用方法等發(fā)生實(shí)質(zhì)性變化,有可能影響該醫(yī)療器械安全、有效的,注冊人應(yīng)當(dāng)向原注冊部門申請辦理變更注冊手續(xù);發(fā)生非實(shí)質(zhì)性變化,不影響該醫(yī)療器械安全、有效的,應(yīng)當(dāng)將變化情況向原注冊部門備案。” 
2.《醫(yī)療器械注冊管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令 第4號)第四十九條:“已注冊的第二類、第三類醫(yī)療器械,醫(yī)療器械注冊證及其附件載明的內(nèi)容發(fā)生變化,注冊人應(yīng)當(dāng)向原注冊部門申請注冊變更,并按照相關(guān)要求提交申報(bào)資料。注冊人名稱和住所、代理人名稱和住所發(fā)生變化的,注冊人應(yīng)當(dāng)向原注冊部門申請登記事項(xiàng)變更;境內(nèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)地址變更的,注冊人應(yīng)當(dāng)在相應(yīng)的生產(chǎn)許可變更后辦理注冊登記事項(xiàng)變更。”第五十條:“登記事項(xiàng)變更資料符合要求的,食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)在10個工作日內(nèi)發(fā)給醫(yī)療器械注冊變更文件。登記事項(xiàng)變更資料不齊全或者不符合形式審查要求的,食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)一次告知需要補(bǔ)正的全部內(nèi)容。” 
3.關(guān)于公布醫(yī)療器械注冊申報(bào)資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式的公告(國家食品藥品監(jiān)督管理總局公告 2014年 第43號 )附件6:醫(yī)療器械注冊變更申報(bào)資料要求及說明登記事項(xiàng)變更申報(bào)資料要求及說明

權(quán)利來源

法定本級行使

實(shí)施主體(機(jī)構(gòu)) 國家藥品監(jiān)督管理局 實(shí)施主體性質(zhì) 法定機(jī)關(guān)
實(shí)施主體編碼 11100000MB0341032Y 實(shí)施編碼 11100000MB0341032Y1000172044002
委托部門  
法定辦結(jié)時(shí)限 15個工作日 承諾辦結(jié)時(shí)限 15個工作日
法定辦結(jié)時(shí)限說明

受理5個工作日,登記事項(xiàng)變更資料符合要求的,食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)在10個工作日內(nèi)發(fā)給醫(yī)療器械注冊變更文件。

承諾辦結(jié)時(shí)限說明

受理5個工作日,登記事項(xiàng)變更資料符合要求的,食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)在10個工作日內(nèi)發(fā)給醫(yī)療器械注冊變更文件。

受理?xiàng)l件

申請事項(xiàng)屬于本部門職權(quán)范圍,申報(bào)資料齊全、符合形式審查要求。

是否收費(fèi)
收費(fèi)依據(jù)

無收費(fèi)依據(jù)

服務(wù)對象 企業(yè)法人 辦件類型 承諾件
辦理形式 窗口辦理;快遞申請 到辦事現(xiàn)場次數(shù) 1次
特別程序
辦理地點(diǎn)

北京市西城區(qū)宣武門西大街28號大成廣場3門一層 國家藥品監(jiān)督管理局行政受理服務(wù)大廳4-7號窗口

辦理時(shí)間

工作日:上午:9:00—11:30 下午:13:00—16:30(周三、周五下午不對外受理)

咨詢方式

(一)窗口咨詢; 
(二)電話咨詢; 
(三)信函咨詢。 
咨詢部門:國家藥品監(jiān)督管理局行政受理服務(wù)大廳 
通訊地址:北京市西城區(qū)宣武門西大街28號大成廣場3門一層 
郵政編碼:100053 
聯(lián)系電話:010-88331776(周三、周四全天) 

監(jiān)督方式

部門名稱:國家藥品監(jiān)督管理局行政事項(xiàng)受理服務(wù)和投訴舉報(bào)中心 
地址:北京市海淀區(qū)蓮花池東路39號西金大廈七層 
郵編:100036 
電話:12331 

計(jì)劃生效日期 計(jì)劃取消日期
聯(lián)辦機(jī)構(gòu)
中介服務(wù)

數(shù)量限制

辦理流程

流程文字說明

1.受理 

申請人向國家藥品監(jiān)督管理局行政受理服務(wù)大廳提出申請,受理人員根據(jù)申報(bào)事項(xiàng)按照《國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于公布醫(yī)療器械注冊申報(bào)資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式的公告》(2014年第43號)、《食品藥品監(jiān)管總局關(guān)于印發(fā)境內(nèi)第三類和進(jìn)口醫(yī)療器械注冊審批操作規(guī)范》(食藥監(jiān)械管〔2014〕208號)的要求對申報(bào)資料進(jìn)行形式審查。 

申請事項(xiàng)屬于本部門職權(quán)范圍,申報(bào)資料齊全、符合形式審查要求的,予以受理;申報(bào)資料存在可以當(dāng)場更正的錯誤的,允許申請人當(dāng)場更正;申報(bào)資料不齊全或者不符合形式審查要求的,在5個工作日內(nèi)一次告知申請人需要補(bǔ)正的全部內(nèi)容,逾期不告知的,自收到申報(bào)資料之日起即為受理;申請事項(xiàng)不屬于本部門職權(quán)范圍的,即時(shí)告知申請人不予受理。 

2.送達(dá) 

受理之日起10個工作日內(nèi),國家藥品監(jiān)督管理局行政事項(xiàng)受理服務(wù)和投訴舉報(bào)中心將醫(yī)療器械注冊變更文件送達(dá)申請人。 

流程圖

申請材料

材料名稱 材料類型/來源渠道 材料形式 規(guī)范
申請表 原件 / 申請人自備 紙質(zhì)資料1份或電子申報(bào)系統(tǒng)提交 詳情
證明性文件 原件 / 申請人自備 紙質(zhì)資料1份或電子申報(bào)系統(tǒng)提交 詳情
注冊人關(guān)于變更情況的聲明 原件 / 申請人自備 紙質(zhì)資料1份或電子申報(bào)系統(tǒng)提交 詳情
原醫(yī)療器械注冊證及其附件復(fù)印件、歷次醫(yī)療器械注冊變更文件復(fù)印件 原件 / 申請人自備 紙質(zhì)資料1份或電子申報(bào)系統(tǒng)提交 詳情
關(guān)于變更情況相關(guān)的申報(bào)資料關(guān)于變更情況相關(guān)的申報(bào)資料要求 原件 / 申請人自備 紙質(zhì)資料1份或電子申報(bào)系統(tǒng)提交 詳情
符合性聲明 原件 / 申請人自備 紙質(zhì)資料1份或電子申報(bào)系統(tǒng)提交 詳情

收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)

不收費(fèi)

樣本圖

常見問題

進(jìn)口產(chǎn)品提交申報(bào)資料有哪些要求?

答: 依據(jù)《境內(nèi)第三類和進(jìn)口醫(yī)療器械注冊審批操作規(guī)范》(食藥監(jiān)械管[2014]208號)的要求,進(jìn)口產(chǎn)品申報(bào)資料,如無特別說明,原文資料均應(yīng)由申請人簽章,中文資料由代理人簽章。原文資料“簽章”是指:申請人法定代表人或者負(fù)責(zé)人簽名,或者簽名并加蓋組織機(jī)構(gòu)印章,并且應(yīng)當(dāng)提交由申請人所在地公證機(jī)構(gòu)出具的公證件。

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