国内久久精品无码专区_台湾无码av每日更新在线观看_亚洲av狼友在线观看_久天啪天天久久99久久

關(guān)于“技術(shù)審評要點”標(biāo)簽全部內(nèi)容
道和思源為您提供醫(yī)療器械注冊,與技術(shù)審評要點的相關(guān)內(nèi)容服務(wù)和解答，還有PACS,生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,飛行檢查,臨床評價推薦路徑,等醫(yī)療器械注冊相關(guān)知識以及常見問題解答。
  • 原標(biāo)題：國家藥監(jiān)局器審中心關(guān)于發(fā)布醫(yī)用電子直線加速器技術(shù)審評要點等7項技術(shù)審評要點的通告（2022年第13號）為進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)療器械技術(shù)審評工作，國家藥監(jiān)局器審中心組織制定了《醫(yī)用電子直線加速器技術(shù)審評要點》《腹腔內(nèi)窺鏡手術(shù)系統(tǒng)技術(shù)審評要點》......
  • 本審評要點旨在指導(dǎo)注冊申請人對醫(yī)用電子直線加速器產(chǎn)品注冊申報資料的準(zhǔn)備及撰寫，同時也為技術(shù)審評部門審評注冊申報資料提供參考。本審評要點是對醫(yī)用電子直線加速器產(chǎn)品的一般要求，不包含臨床評價內(nèi)容，注冊申請人應(yīng)依據(jù)產(chǎn)品的具體特性確定其中內(nèi)容是否適......
    共1頁 2條