最近有客戶資訊關(guān)于北京醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查材料以及辦理流程的問題，今天我就抽個時間整理了本篇文章。內(nèi)容清晰，需要的材料以及辦理流程和時間、費用都有，希望本篇文章能給讀者朋友們有所幫助！

申請材料:

一、產(chǎn)品注冊受理通知書（申請人自備,紙質(zhì)）

二、注冊申請人基本情況表（申請人自備,紙質(zhì)）

三、注冊申請人組織機構(gòu)圖 （組織機構(gòu)圖應清晰準確，且與實際一致。）（申請人自備,紙質(zhì)）（1份）

四、生產(chǎn)場地證明文件（如擬注冊產(chǎn)品的生產(chǎn)地址未在《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（含醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表）或《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》中，還應提交生產(chǎn)場地證明文件復印件，包括租賃協(xié)議、房產(chǎn)證明（或使用權(quán)證明）1.生產(chǎn)場地的證明文件中其規(guī)劃用途或設計用途不應為“住宅”；2.租賃協(xié)議、房產(chǎn)證明（或使用權(quán)證明）應有效。）（申請人自備,紙質(zhì)）

五、總平面布置圖、生產(chǎn)區(qū)域分布圖（1.廠區(qū)位置路線圖應準確清晰；必要時，應予以文字說明；2.總平面布置圖應準確清晰，總平面布置圖至少應包括生產(chǎn)區(qū)域、檢驗區(qū)域、庫房（如庫房地址與生產(chǎn)地址不一致，應標明庫房地址）等；3.生產(chǎn)車間布置圖，應準確清晰，明確生產(chǎn)區(qū)域的劃分。）（申請人自備,紙質(zhì)）（1份）

六、對于生產(chǎn)環(huán)境有凈化要求的，還應提供提供：有資質(zhì)的檢測機構(gòu)出具的環(huán)境檢測報告（附平面布局圖）（1.應當提供有資質(zhì)的檢測機構(gòu)出具的潔凈間環(huán)境檢測報告（包括全部生產(chǎn)、檢驗用潔凈間、潔凈工作臺等）復印件，空氣潔凈度級別指標應當符合醫(yī)療器械相關(guān)行業(yè)標準要求；2.潔凈間布局圖（一般包括更衣室、潔具間、人流和物流通道、水處理房、空氣凈化系統(tǒng)機房等）應標明人、物流向和空氣潔凈度級別等；還應提供空氣凈化系統(tǒng)的送風、回風、排風平面布置圖。）（申請人自備,紙質(zhì)）

七、產(chǎn)品生產(chǎn)工藝流程圖（產(chǎn)品生產(chǎn)工藝流程圖，應標明主要控制點與項目及主要原材料、采購件的來源及質(zhì)量控制方法1.產(chǎn)品工藝流程圖應準確、清晰，能如實反映產(chǎn)品生產(chǎn)工藝流程，并標明主要控制項目和控制點，包括關(guān)鍵和特殊工序的設備、人員及工藝參數(shù)控制的說明；2.對于部分生產(chǎn)工序由其他生產(chǎn)企業(yè)完成的，應在流程圖予以明確；3.應提供產(chǎn)品主要原材料、采購件的《采購清單》及《合格供方名錄》，并說明質(zhì)量控制方法。）（申請人自備,紙質(zhì)）（1份）

八、主要生產(chǎn)設備和檢驗設備（包括進貨檢驗、過程檢驗、出廠的最終檢驗相關(guān)設備；如需凈化生產(chǎn)的，還應提供環(huán)境監(jiān)測設備）目錄 （1.應提供《生產(chǎn)設備清單》，并標明設備型號、數(shù)量及用途；2.應提供《檢驗設備清單》，并標明設備型號、數(shù)量及對應的檢驗項目。）（申請人自備,紙質(zhì)）（1份）

九、質(zhì)量管理體系自查報告（應結(jié)合本次體系核查申請?zhí)顚?，信息應真實；并承諾已完成核查前準備工作，包括體系試運行、軟硬件驗證和確認工作及人員培訓工作等，承諾可隨時接受體系核查。）（申請人自備,紙質(zhì)）

十、擬注冊產(chǎn)品技術(shù)要求（申請人自備,紙質(zhì)）

十一、注冊申請人資質(zhì)（1.應提交《營業(yè)執(zhí)照》副本、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（含醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表）或《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》副本（如有）；

2.創(chuàng)新醫(yī)療器械的如委托其他企業(yè)生產(chǎn)的，應提供該企業(yè)《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（含醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表）或《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》副本；《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（含醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表）或《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》生產(chǎn)范圍應涵蓋擬注冊產(chǎn)品。）（政府部門核發(fā),紙質(zhì)）

十二、注冊申請人申請屬于國家總局批準的創(chuàng)新醫(yī)療器械的注冊質(zhì)量體系核查或申請屬于市局批準的創(chuàng)新醫(yī)療器械的注冊質(zhì)量體系核查，還應分別提交（《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批申請審查通知單》或《北京市創(chuàng)新醫(yī)療器械審查意見通知單》）（申請人自備,紙質(zhì)）

十三、注冊申請人申請注冊質(zhì)量體系核查現(xiàn)場檢查豁免或優(yōu)化的，還應提交（申請人自備,紙質(zhì)）

十四、有效版本的質(zhì)量手冊、程序文件 （質(zhì)量手冊、程序文件應為現(xiàn)行有效版本，且已涵蓋最新的醫(yī)療器械法規(guī)、規(guī)章、規(guī)范性文件及擬注冊產(chǎn)品質(zhì)量體系運行等要求。）（申請人自備,紙質(zhì)）（1份）

十五、如屬于因產(chǎn)品注冊許可事項變更申請的體系核查，還應提供：體系核查通知（提交《體系核查通知》和相關(guān)注冊證明文件復印件，包括：《醫(yī)療器械注冊證書》、《醫(yī)療器械注冊登記表》和《醫(yī)療器械變更申請批件》（如有）；體外診斷試劑產(chǎn)品應提交《醫(yī)療器械注冊證書（體外診斷試劑）》、《醫(yī)療器械注冊登記表（體外診斷試劑）》和《醫(yī)療器械變更申請批件（體外診斷試劑）》（如有））（申請人自備,紙質(zhì)）

十六、體系核查結(jié)論為“整改后復查”的，注冊申請人應當在 6個月內(nèi)重新申報體系核查資料，同時還應遞交前次《核查結(jié)果通知》、復查申請、整改報告（整改報告應至少包括以下內(nèi)容：1.前次體系核查的情況、主要問題和原因分析；2.整改的實施過程和完成情況。）（申請人自備,紙質(zhì)）（1份）

十七、授權(quán)委托書（申請人自備,紙質(zhì)）

辦理流程:

1.受理(2工作日)

2.決定(5工作日)

3.發(fā)證(10工作日)

4.送達

5.跑現(xiàn)場次數(shù)(2)

咨詢電話:

(010)89150267

監(jiān)督電話:

(010)12331

辦理時間:

工作日上午09:00-12:00，下午13:30-17:00

辦理地點:

北京市政務服務中心; 北京市豐臺區(qū)西三環(huán)南路1號(六里橋西南角)

承諾辦結(jié)時限:

30工作日，

辦理進程查詢途徑:

電話查詢：(010)89150267

結(jié)果名稱及樣本:

1.核查結(jié)果通知

設定依據(jù):

1.【部門規(guī)章】醫(yī)療器械注冊管理辦法

2.【部門規(guī)章】體外診斷試劑注冊管理辦法

3.【行政法規(guī)】醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例

收費標準及依據(jù):

不收費