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關(guān)于“器審中心”標(biāo)簽全部內(nèi)容
道和思源為您提供醫(yī)療器械注冊,與器審中心的相關(guān)內(nèi)容服務(wù)和解答,還有政府補貼政策,臨床試驗扶持,AI醫(yī)療企業(yè),PACS,生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,等醫(yī)療器械注冊相關(guān)知識以及常見問題解答。
器審中心6月22日發(fā)布《藥物涂層球囊擴張導(dǎo)管注冊審查指導(dǎo)原則(征求意見稿)》
原標(biāo)題:關(guān)于公開征求《藥物涂層球囊擴張導(dǎo)管注冊審查指導(dǎo)原則(征求意見稿)》意見的通知各相關(guān)單位:為進一步規(guī)范藥物涂層球囊擴張導(dǎo)管的注冊申報和技術(shù)審評,我中心組織起草了《藥物涂層球囊擴張導(dǎo)管注冊審查指導(dǎo)原則(征求意見稿)》,現(xiàn)公開征求意見。如......
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器審中心發(fā)布7月-8月醫(yī)療器械注冊受理前技術(shù)問題咨詢工作安排的通告
原標(biāo)題:關(guān)于2022年7月~8月醫(yī)療器械注冊受理前技術(shù)問題咨詢工作安排的通告(2022年第25號)為做好醫(yī)療器械注冊受理前技術(shù)問題咨詢工作,指導(dǎo)行政相對人安排咨詢時間,保證咨詢工作質(zhì)量,現(xiàn)就近期咨詢工作安排通告如下:注:按照疫情防控要求,受......
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器審中心4月1日發(fā)布高強韌性純鈦骨科內(nèi)固定植入物注冊審查指導(dǎo)原則的通告
原標(biāo)題:國家藥監(jiān)局器審中心關(guān)于發(fā)布高強韌性純鈦骨科內(nèi)固定植入物注冊審查指導(dǎo)原則的通告(2022年第14號)2022-04-01 14:00為進一步規(guī)范高強韌性純鈦骨科內(nèi)固定植入物的管理,國家藥監(jiān)局器審中心組織制定了《高強韌性純鈦骨科內(nèi)固定植......
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器審中心發(fā)布7項技術(shù)審評要點的通告(2022年第13號)
原標(biāo)題:國家藥監(jiān)局器審中心關(guān)于發(fā)布醫(yī)用電子直線加速器技術(shù)審評要點等7項技術(shù)審評要點的通告(2022年第13號)為進一步規(guī)范醫(yī)療器械技術(shù)審評工作,國家藥監(jiān)局器審中心組織制定了《醫(yī)用電子直線加速器技術(shù)審評要點》《腹腔內(nèi)窺鏡手術(shù)系統(tǒng)技術(shù)審評要點》......
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器審中心3月30日發(fā)布創(chuàng)新醫(yī)療器械公示有軟件產(chǎn)品
原標(biāo)題:創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請審查結(jié)果公示(2022年第3號)依據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序》(國家藥監(jiān)局2018年第83號公告)要求,創(chuàng)新醫(yī)療器械審查辦公室組織有關(guān)專家對創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請進行了審查,擬同意以下申......
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器審中心發(fā)布《藥械組合醫(yī)療器械藥物定性、定量及體外釋放研究注冊審查指導(dǎo)原則(征求意見稿)》通知
原文內(nèi)容 各有關(guān)單位: 根據(jù)國家藥監(jiān)局監(jiān)管科學(xué)藥械組合產(chǎn)品技術(shù)評價研究項目任務(wù)分工,器審中心、藥審中心、山東大學(xué)(山東省醫(yī)療器械藥品包裝檢驗研究院)合作編寫了《藥械組合醫(yī)療器械藥物定性、定量及體外釋放研究...
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器審中心發(fā)布醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫注冊審查指導(dǎo)原則修訂征求意見稿
器審中心發(fā)布醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫注冊審查指導(dǎo)原則修訂征求意見稿...
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2021年9月2日器審中心發(fā)布肺結(jié)核影像篩查和輔助診斷軟件的優(yōu)先審批公示
2021年9月2日器審中心發(fā)布肺結(jié)核影像篩查和輔助診斷軟件的優(yōu)先審批公示...
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器審中心發(fā)布創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請審查結(jié)果公示(2021年第11號)
依據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序》(國家藥監(jiān)局2018年第83號公告)要求,創(chuàng)新醫(yī)療器械審查辦公室組織有關(guān)專家對創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請進行了審查,擬同意以下申請...
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國家藥監(jiān)局器審中心近期開展第六期醫(yī)療器械技術(shù)審評業(yè)務(wù)培訓(xùn)
為不斷提升審評科學(xué)性,提高隊伍業(yè)務(wù)能力,國家藥監(jiān)局器審中心于8月25日組織舉辦了2021年第六期醫(yī)療器械技術(shù)審評業(yè)務(wù)培訓(xùn)。...
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器審中心就醫(yī)療器械軟件變更問題解答
臨床功能變化應(yīng)屬于軟件重大更新,當(dāng)生產(chǎn)企業(yè)規(guī)定的軟件版本號命名規(guī)則無法清晰區(qū)分重大軟件更新和輕微軟件更新時,遵循風(fēng)險從高原則...
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器審中心高國彪赴深圳醫(yī)療器械大灣區(qū)分中心督導(dǎo)人事招聘工作
7月28日上午,國家藥監(jiān)局器審中心黨委書記、副主任高國彪率隊赴醫(yī)療器械技術(shù)審評檢查大灣區(qū)分中心督導(dǎo)分中心的人事招聘工作,指導(dǎo)交流審評質(zhì)量管理體系工作。...
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關(guān)于器審中心發(fā)布人工智能醫(yī)療器械注冊審查指導(dǎo)原則(征求意見稿)全文
為進一步規(guī)范人工智能醫(yī)療器械生存周期過程質(zhì)控要求和注冊申報資料要求,并統(tǒng)一審評要求器審中心編寫了《人工智能醫(yī)療器械注冊審查指導(dǎo)原則(征求意見稿)》...
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關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械技術(shù)審評中心外聘專家管理辦法的通知
為充分發(fā)揮醫(yī)療器械注冊審評技術(shù)咨詢專家的技術(shù)支撐作用,完善技術(shù)決策機制,更好地履行技術(shù)審評職能,明確咨詢專家責(zé)任、權(quán)利、義務(wù)和管理要求,中心制定了《醫(yī)療器械技術(shù)審評中心外...
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【國產(chǎn)產(chǎn)品】三類醫(yī)療器械軟件注冊(首次注冊)
【進口產(chǎn)品】二類醫(yī)療器械軟件注冊(首次注冊)
【進口產(chǎn)品】進口醫(yī)療器械軟件注冊變更(登記事項變更)
【國產(chǎn)產(chǎn)品】第三類醫(yī)療器械延續(xù)注冊(延續(xù)注冊)
【國產(chǎn)產(chǎn)品】第三類醫(yī)療器械軟件注冊(登記事項變更)
【國產(chǎn)產(chǎn)品】第二類醫(yī)療器械延續(xù)注冊(延續(xù)注冊)
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